Pakiet LBC-HPV cytologia cienkowarstwowa oraz wykrywanie 14 wysoko onkogennych typów wirusa HPV

 Podczas jednego badania ginekologicznego pobieramy wymaz z szyjki macicy, z którego możemy wykonać jednocześnie cytologię oraz wykrywanie materiału genetycznego wirusa HPV (DNA).

Czym jest cytologia?

Badanie polegające na pobraniu wymazu z szyjki macicy i ocenie komórek nabłonka pod mikroskopem.

 

Zalety cytologii płynnej (LBC):

  • - znacznie lepsza jakość preparatu,
  • - nawet dwukrotnie zwiększona wykrywalność nieprawidłowych komórek  szyjki macicy,
  • -możliwość wykonania dodatkowych badań molekularnych (np. HPV) z tej samej próbki.
 

Czym jest badanie DNA HPV?

HPV to wirus, którego typy tzw. onkogenne przy przetrwałej infekcji mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy.
O zwiększonym ryzyku rozwoju zmian przedrakowych oraz raka informuje nas dodatni test na obecność typów onkogennych HPV w czasie kiedy cytologia może być jeszcze prawidłowa. 

 

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego:

Cytologia LBC jest rekomendowana jako metoda zalecana w przesiewowych badaniach w kierunku raka szyjki macicy ponieważ wykrywa nawet bardzo wczesne zmiany nowotworowe.

U 99% Pacjentek chorych na raka szyjki macicy wykrywany jest wirus HPV. Zaleca się więc wykonywanie cytologii łącznie z badaniem w kierunku diagnostyki zakażeń wirusem HPV (DNA HPV).

 Uzupełnieniem diagnostyki w kierunku raka szyjki macicy jest badanie CINtec PLUS, które jest przeznaczone dla pacjentek u których badanie cytologiczne dało wynik ASCUS, LSIL lub w innych trudnych do interpretacji przypadkach. Dzięki testowi CINtec PLUS można doprecyzować wynik do cytologii bez konieczności poddawania się dodatkowym, niekiedy uciążliwym badaniom typu: kolposkopia.

Test CINtec PLUS - uzupełnienie diagnostyki - jest to zaawansowany test cytologiczny łączący w sobie dwa biomarkery: p16 oraz Ki-67. Test pozwala na wykrycie komórek, które przeszły transformację nowotworową pod wpływem wirusa HPV HR.

Wskazania:

  • -Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC - US lub LSIL.
  • -Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA

Korzyści:
  • -Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności
  •   wdrożenia pogłębinej diagnostyki.
  • -Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.
  • -Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.
  • -Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.

©ALAB PLUS Sp. z o.o. ul. Stępińska 22/30, 00-739 Warszawa tel.: 223496806 e-mail:histopatologia@alab.com.pl | Polityka prywatności